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    工廠實習工作總結

    時間:2024-05-29 22:06:44 總結 我要投稿

    工廠實習工作總結范文

      總結是對某一階段的工作、學習或思想中的經驗或情況進行分析研究的書面材料,它可以明確下一步的工作方向,少走彎路,少犯錯誤,提高工作效益,讓我們來為自己寫一份總結吧。那么總結有什么格式呢?以下是小編為大家整理的工廠實習工作總結范文,歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。

    工廠實習工作總結范文

      時間一點一點過去,不知不覺來到20xx年底,回想過去一年的點點滴滴,有歡聲有笑語,有收獲也有苦惱,盡管如此,在公司領導的領導下和各個部門同事的辛苦配合下,個人素養有了很大提高,并且完成各項公司下達的生產任務,現在面臨新產房的認證工作,在此期間做了大量的反復的工作,卻收獲了很多新版認證的體會,對GMP的認識更深入了,并且努力將實際生產向GMP靠攏,使生產車間實現標準化管理,現將本年度的工作情形總結以下:

      一、提取車間生產方面

      以上完成任務的同時也顯現過一些生產上的問題,含量不合格或者浸膏相對密度不符合要求等情形,經過領導和各個部門的共同努力把這些問題都解決了,盡管頗費周折,但是最后都美滿生產處合格成品并且流入市場,在此期間我們也在不斷總結體會教訓,保證以后不再犯下相同的毛病。

      二、質量監控方面

      藥品的生產進程,必須依照GMP要求來做,但是結合自家的實際情形雖然不能全部依照GMP要求來做,可我們還是要將GMP知識傳授到每一位制藥企業員工的思想里,做到讓他們知道這些理論知識,再與實際生產相結合,理論源于實踐,又高于實踐,只有在掌控制藥行業的大 法條件下,才能做到不違抗GMP的本質要求。

      單位新來的幾位質量部同事,更好的將這種思想傳入我們的腦海中,他們的加入,使提取車間的生產和管理較比以前更加規范化、標準化,對藥品的生產進程得到有效實時監控,避免藥品的過失、混淆、污染和交叉污染,可以更好的生產用于預防、醫治、診斷人類疾病的,有目的的調解,有目的地調解人體生理性能的物質藥品。

      針對近期有幾批的中間體顯現很多返工跡象,給下道工序的生產帶來諸多不便,一些新新生產工藝由于體會不足,現在配合質量部加大監控力度,查找相干資料,培訓員工實際操作性能和理論知識,不斷豐富生產操作人員和質量監控人員自身學識和綜合素養,并且實時監控車間生產狀態,隨時跟蹤生產的每一步工序,避免以后顯現返工事件,特別是到最后混合工序,保證混合的物料混合狀態的均一性,確保取樣的樣品和送到先臻的中間體是一批產品,保證化驗室檢驗的樣品是具有代表性的,盡量減少化驗室的非正常工作量。

      三、安全方面

      安全生產一直都是生產中的重中之重,時刻保持謹慎,有太多的新聞報道,個別企業曾經是何等光輝、何等成功,到最后由于顯現生產事故,以往的所有光輝全被抹滅,不僅不利于自身生命安全的保證,更不利于企業的前程發展。

      結合單位實際情形,培訓員工消防常識,如果遇到火宅等突發事件的緊急應對措施和如何逃生,并且進行消防安全培訓和消防逃生演練,在此進程中,將廠區劃分責任區,例如提取車間二樓的消防責任人、提取車間一樓消防責任人、藥材庫責任人、酒精庫責任人等,將責任落實到個人頭上,廠區內制止吸煙等措施。

      在車間實際操作進程中,每個月都要配發員工各種勞保用具,保證生產進程中安全工作,并且對新員工進行三級培訓即廠級培訓、部門培訓、班組培訓,每名員工上崗前都要經過專門培訓后才可進行車間的生產操作,確保安全的生產操作,不會對藥品的生產造成相應的影響。

      四、倉庫工作

      沒想到的是在本年度的三月份意外接了個大活,就是代管倉庫,平時看著本來的保管員工作不是那么忙,我接手之后,完全超乎我的想象和我的能力范疇,盡管如此,但是公司的實際情形就是這樣,沒法改變,硬著頭皮也得接著干,才倉庫的工作內容當中,更多了解了倉庫的重要性,絕對不是三減二等于一的道理,特別的藥材的管理,夏天的藥材防蟲、防蛀、防潮、防霉等一些列預防措施就非常復雜,實際操作和管理起來很不容易,幸好在學校和之前的工作中,對中藥材的管理有些間接的接觸,雖然沒有把藥材管理的很好,但是也沒管理的太糟糕。

      倉庫最頭疼的是就是報表,由于接手的時候實際藥材數目和賬上的數就是不一樣,盡管調過一次賬,但是仍存在很大差異,對于這些內容都是依照集團財務的要求來做的,現在有問題能夠做到及時和先臻、集團采購、集團財務溝通還是比較順暢。

      五、新版GMP軟件認證準備

      過去的一年里,由于本來的GMP軟件工作也一直在進行,觸及到大生藥業和先臻制藥的軟件工作,不定時配合他們的檢查而準備各種不同的記錄(GMP記錄件下表)和文件等,由于新廠區處于在建狀態,硬件設施正在不斷完善,我們也在積極準備新版GMP認證的相干材料和不定時的托付加工檢查資料,根據現有情形做了所有常生產品種的工藝規程、生產車間的管理規程、相干藥材的前處理工藝規程和藥材的操作規程及記錄,現在有些硬件設施和物料供應部的一些文件沒有結合上,導致現在做的文件都是有待于完善版本。

      送走了蛇年,迎來了萬馬奔騰的馬年,在新的一年里我們要更加努力工作,做好手里的工作,好好總結一下自己的不足,時刻準備迎接各種銷售變化帶來的生產計劃的變化,確保產品合格再出廠,避免重復加工現象,并且保證生產順利進行和相干配套的GMP軟件記錄等文件工作跟上,第一從以下幾個方面加強管理:

      1、正常生產:確保正常生產的條件是員工必須了解他們的工作內容,知道其工作原理,萬一顯現反常現象必須做出相應的應急處理方法,加強車間安全培訓和生產崗位培訓等。

      2、保證中間體的質量:加強生產品種的工藝規程和生產進程中的質量監控點的培訓,并且知道怎么操作能到合格的中間產品。

      3、軟件工作上:根據認證工作的需要,多向同事學習請教多學習,領會指導,老師的想法,結合自家的實際情形做好相應的文件,用文件來完善硬件上的不足。

      新的一年就是一個新的起點,不論曾經如何,以后都會用百分之二百的豪情迎接新的挑戰,努力加油,努力提高自身的業務水平及綜合素養,為單位的遠大目標盡自己的微薄之力。

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