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    醫(yī)療設(shè)備驗收報告

    時間:2022-11-11 16:39:03 驗收報告 我要投稿

    醫(yī)療設(shè)備驗收報告(精選3篇)

      隨著個人的文明素養(yǎng)不斷提升,報告的適用范圍越來越廣泛,不同種類的報告具有不同的用途。那么大家知道標(biāo)準(zhǔn)正式的報告格式嗎?下面是小編精心整理的醫(yī)療設(shè)備驗收報告,僅供參考,大家一起來看看吧。

    醫(yī)療設(shè)備驗收報告(精選3篇)

    醫(yī)療設(shè)備驗收報告1

      一、概述:

      供貨單位名稱:____________

      培訓(xùn)廠家名稱:____________

      貨物名稱:____________

      數(shù)量:____________

      包裝情況:____________

      貨物到院日期:____________

      到貨地點:____________

      安裝日期:____________

      安裝地點:____________

      培訓(xùn)日期:____________

      受培訓(xùn)人:____________

      用戶科室:____________

      該科室聯(lián)系人:____________

      聯(lián)系電話;____________

      二、供貨單位已提交以下文件用于存檔:

      1.設(shè)備中文說明書(包括技術(shù)說明書和操作說明書)至使用科室一套;

      三、結(jié)論(請按照實際情況在選項后的“□”內(nèi)劃“√”):

      1.標(biāo)記為上述序列號的設(shè)備及其配件調(diào)試使用:正常□,不正常□

      2.使用培訓(xùn):已完成,未完成

      使用人員設(shè)備操作程度:已了解,還需再培訓(xùn),已掌握,已熟練

      3.本驗收報告“二”中的文件:已提供,未提供

      4.貨物驗收:通過,不通過

      補(bǔ)充說明:

      科主任簽字及日期:____________

      供貨商單位/廠家簽章:____________

      安裝培訓(xùn)人員簽字:____________

      醫(yī)學(xué)工程處簽章及日期:____________

      安裝培訓(xùn)人員聯(lián)系電話(手機(jī)、座機(jī)):____________

    醫(yī)療設(shè)備驗收報告2

      一、概述:

      供貨單位名稱: 培訓(xùn)廠家名稱:

      貨物名稱: 數(shù)量: 包裝情況:

      貨物到院日期: 到貨地點:

      安裝日期: 安裝地點:

      培訓(xùn)日期: 受培訓(xùn)人:

      用戶科室: 該科室聯(lián)系人: 聯(lián)系電話;

      二、供貨單位已提交以下文件用于存檔:

      1. 設(shè)備中文說明書(包括技術(shù)說明書和操作說明書)至使用科室一套;

      三、結(jié)論(請按照實際情況在選項后的“□”內(nèi)劃“√”):

      1. 標(biāo)記為上述序列號的設(shè)備及其配件調(diào)試使用:正常□,不正常□

      2. 使用培訓(xùn):已完成 ,未完成使用人員設(shè)備操作程度:已了解,還需再培訓(xùn),已掌握,已熟練

      3. 本驗收報告“二”中的文件:已提供,未提供

      4. 貨物驗收:通過,不通過

    醫(yī)療設(shè)備驗收報告3

      為加強(qiáng)質(zhì)量管理,用戶提供安全有效的`醫(yī)療器械、檢驗試劑、耗材等用于,樹立良好的企業(yè)形象,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定,我公司做出以下保證:

      一、保證所有醫(yī)療器械、耗材等用具的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

      二、醫(yī)療器械、耗材等用具的包裝,標(biāo)識,標(biāo)簽,說明書等應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

      三、首次購入醫(yī)療器械、耗材等用具,應(yīng)提供完整的證照和授權(quán)手續(xù),已供銷備案用。并對其提供資料真實性、合法性承擔(dān)法律責(zé)任。并及時提供檢驗報告書、產(chǎn)品注冊證、注冊登記表及其他有效證件。

      四、因夸大產(chǎn)品的功能與療效、產(chǎn)品質(zhì)量問題,造成用戶產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟(jì)損失的,有供貨公司承擔(dān)。

      五、對所經(jīng)營產(chǎn)品負(fù)責(zé),對不合格及不符合要求的產(chǎn)品包退包換,在經(jīng)營中出現(xiàn)的任何質(zhì)量問題均由供貨公司承擔(dān)。

      六、對所供產(chǎn)品提供技術(shù)指導(dǎo)、市場維護(hù)推廣。

      嘉善元比金醫(yī)療用品銷售有限公司(蓋章):

    xx年 xx月xx日

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