委托生產(chǎn)合同

時間：2022-07-31 16:58:05 委托合同我要投稿

委托生產(chǎn)合同4篇

　　隨著人們法律觀念的日益增強，關于合同的利益糾紛越來越多，簽訂合同能夠較為有效的約束違約行為。那么大家知道合法的合同書怎么寫嗎？下面是小編精心整理的委托生產(chǎn)合同4篇，希望對大家有所幫助。

委托生產(chǎn)合同4篇

委托生產(chǎn)合同篇1

　　甲方(供貨方)：

　　地址：

　　開戶銀行：

　　行號：

　　賬號：

　　電話：

　　傳真機：

　　乙方(委托方)：

　　地址：

　　開戶銀行：

　　電話：

　　賬號：

　　傳真機：

　　合成多肽序列數(shù)量價格(元) 技術要求交貨期

　　填寫多肽序列：

　　多肽委托生產(chǎn)合同說明：

　　1. 甲方為乙方提供委托加工服務時,甲方完全按照乙方所要求的各項技術指標，數(shù) 量，期限進行操作。

　　2. 甲乙雙方協(xié)商定價，并在簽訂合同后乙方應向甲方付合同金額總數(shù)的50%預付款，甲方方可進行生產(chǎn)。

　　3. 甲方在產(chǎn)品加工完成后，乙方將余款結清，同時甲方將產(chǎn)品交付乙方。

　　甲方：乙方：

　　(單位蓋章) (單位蓋章)

　　經(jīng)手人：經(jīng)手人：

　　年月日年月日

委托生產(chǎn)合同篇2

　　甲方(委托方)：

　　乙方(受托方)：

　　甲方將其擁有的復方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進行生產(chǎn),為規(guī)范生產(chǎn)過程控制，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的相關規(guī)定，本著平等、自愿、利益共享的原則，經(jīng)友好協(xié)商，雙方同意簽訂如下延長委托生產(chǎn)協(xié)議，承諾共同遵守執(zhí)行。

　　一、委托生產(chǎn)的藥品名稱、質量標準：

　　復方丹參片(丹參的提取)

　　《復方丹參片丹參浸膏粉內控質量標準》

　　液體藥用塑料桶或不銹鋼桶

　　感冒靈顆粒浸膏

　　《感冒靈顆粒浸膏內控質量標準》

　　二、委托生產(chǎn)時間：以四川省食品藥品監(jiān)督管理局委托生產(chǎn)批件的有效日期為準。

　　三、甲方責任

　　1、甲方應取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及擬委托生產(chǎn)品種的批準文號。

　　2、甲方應負責對乙方進行評估，對乙方的生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術水平、質量管理情況進行詳細考查，確認采用委托方式仍能保證遵照GMP的原則和要求。

　　3、甲方負責對乙方受托生產(chǎn)的全過程進行指導和監(jiān)督。

　　4、甲方應向乙方提供擬委托生產(chǎn)藥品的相關批準證明文件、質量標準、生產(chǎn)工藝等所有必要的資料，并應讓乙方充分了解與產(chǎn)品相關的各種問題，以使乙方能夠按藥品注冊批準和其它法定要求正確實施所委托的生產(chǎn)。

　　5、甲方根據(jù)制劑生產(chǎn)情況每月25日前向乙方書面提出下月生產(chǎn)計劃。

　　6、甲方負責委托生產(chǎn)所需原料、中藥材的采購、檢驗、留樣及批準放行使用。

　　7、甲方嚴格按有關規(guī)定對乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品進行驗收，不合格產(chǎn)品甲方有權拒收。

　　8、甲方應確保委托生產(chǎn)產(chǎn)品用于預定用途，并負責最終生產(chǎn)的產(chǎn)品(成品)的質量和銷售。

　　四、乙方責任

　　1、乙方應取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及《藥品GMP證書》。

　　2、乙方應具備足夠的廠房、設備、具有適當資質和實踐經(jīng)驗的人員，以順利完成甲方所委托的工作。

　　3、乙方生產(chǎn)委托產(chǎn)品必須符合國家有關藥品管理的法律法規(guī)，并嚴格執(zhí)行相應的質量標準。

　　4、乙方生產(chǎn)的委托產(chǎn)品所使用的容器應與甲乙雙方商定的一致，包裝上應標明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)批號、數(shù)量等內容。

　　5、乙方應確保發(fā)運給甲方的產(chǎn)品符合相應的質量標準，并經(jīng)乙方質量負責人批準放行。

　　6、乙方應妥善保存委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗、物料等記錄及樣品，確保甲方能夠隨時調閱或檢查;當出現(xiàn)產(chǎn)品質量投訴或懷疑產(chǎn)品有質量缺陷時，甲方能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質量相關的記錄。

　　7、乙方不得從事任何可能對委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質量有不利影響的活動。

　　8、乙方未經(jīng)甲方允許不得銷售甲方的產(chǎn)品。

　　五、違約責任

　　1、甲方提供給乙方的相關資料應真實無誤，否則由此帶來的經(jīng)濟損失由甲方承擔。

　　2、乙方應嚴格按國家有關規(guī)定保質、保量、準時完成甲方委托加工產(chǎn)品，否則由此造成的經(jīng)濟損失由乙方承擔。

　　六、附則

　　1、本合同一式四份，雙方執(zhí)一份，生產(chǎn)技術部留存一份，申報四川省食品藥品監(jiān)督管理局一份。

　　2、委托費用另行文規(guī)定。

　　3、未盡事宜，雙方協(xié)商解決。

　　4、本合同經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效。

　　甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

　　_________年____月____日 _________年____月____日

委托生產(chǎn)合同篇3

　　甲方：

　　乙方：

　　經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致就甲方委托乙方加工生產(chǎn)xxx膠囊、xxx膠囊和xxx膠囊三個藥品達成以下協(xié)議。

　　1.標的

　　1.1本合同的標的為中成藥xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)、xxx膠囊(國藥準字b20020xxx)和xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)(以下簡稱“三個藥品”)的加工生產(chǎn)活動;

　　1.2三個藥品的所有權歸甲方所有，甲方以“xxxxx事業(yè)部”的名義對外進行三個藥品的經(jīng)營活動;

　　1.3乙方應全力配合甲方以乙方的名義持續(xù)完成國家對三個藥品的監(jiān)管要求，包括但不限于產(chǎn)品注冊、再注冊、包裝備案、工藝變更、標準轉正、產(chǎn)品升級、物價報批、醫(yī)保申請、廣告審批、產(chǎn)品投標、專利申請等，保證甲方能夠持續(xù)永久真實完善履行對三個藥品的所有權;

　　1.4乙方任何形式的變更，都不影響甲方對三個藥品的所有權。

　　2.加工費標準

　　2.1根據(jù)市場情況，甲乙雙方確認以下包裝規(guī)格的加工費標準為：

　　2.1.1xxx膠囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;

　　2.1.2xxx膠囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;

　　2.1.3xxx膠囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。

　　2.2以上加工費包括三個藥品的生產(chǎn)費、包裝費、生產(chǎn)和包裝過程使用的輔助材料費、檢驗費和倉儲過程產(chǎn)生的費用等全部費用;

　　2.3以上加工費用3年內不得變更，3年后需要變更的，提出方應提供充分的客觀理由，經(jīng)雙方確認后協(xié)商變更;

　　2.4甲方可根據(jù)市場的情況變更包裝規(guī)格，加工費用按2.1條的標準計算，經(jīng)雙方確認后生效。

　　3.加工、結算與發(fā)貨

　　3.1甲方應合法經(jīng)營，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三個藥品;

　　3.2乙方應及時合理安排三個藥品的加工生產(chǎn)，保證甲方下達任務的完成。如無法保證甲方需求時，乙方得協(xié)助甲方辦理委托生產(chǎn)手續(xù)，保證三個藥品的市場供應;

　　3.3甲方在乙方的經(jīng)營地成立加工管理機構，對外以“xxxx事業(yè)部”(以下簡稱xx事業(yè)部)開展工作。乙方為xx事業(yè)部提供辦公室等條件;

　　3.4xx事業(yè)部按月根據(jù)工藝規(guī)定的批量書面下達三個藥品的加工任務，乙方相關部門收到任務后，及時將生產(chǎn)計劃安排反饋給xx事業(yè)部;

　　3.5三個藥品加工完成，檢驗合格批準放行后，甲方提貨前將要提貨數(shù)量的全部加工費打入乙方賬號，乙方協(xié)助xx事業(yè)部辦理出庫和發(fā)貨手續(xù);

　　3.6乙方根據(jù)甲方的要求按加工費金額開據(jù)增值稅發(fā)票。甲方因經(jīng)營需要高出加工費金額開據(jù)發(fā)票的，乙方應全力配合。甲方可用物料進項稅抵扣或支付高出部分17%的稅款和相關費用發(fā)票兩種方式處理高開部分;

　　3.7甲方的貨款收入需乙方出據(jù)委托收款證明的，乙方應根據(jù)甲方的指定出據(jù)相關證明。甲方貨款需進入乙方賬戶的，乙方應毫無遲延地將貨款辦到甲方指定賬戶;

　　3.8乙方應根據(jù)甲方業(yè)務開展的需要免費提供相關資料，包括但不限于產(chǎn)品首營資料、產(chǎn)品檢驗報告、企業(yè)資質證明材料等;

　　3.9甲乙雙方按一定周期(如月、年等)對三個藥品加工業(yè)務發(fā)生的情況進行核對，并雙方書面確認，保證該業(yè)務的順利進行。

　　4.物料使用

　　4.1三個藥品生產(chǎn)所需的物料，包括中藥材、空心膠囊、pvc、鋁箔、小盒、說明書、防潮袋、箱子等全部由甲方負責，除此以外的其他生產(chǎn)所需的物品由乙方負責;

　　4.2甲方采購來的以上物料，應經(jīng)乙方質量部門檢驗合格放行后，方可領用生產(chǎn)，否則不得使用。但乙方質量部門對出現(xiàn)的質量問題應與甲方相關人員溝通，以妥善解決相關事務;

　　4.3甲方采購以上物料，應以乙方的名義要求供方開據(jù)增值稅發(fā)票，乙方應全力配合甲方辦理印刷包裝材料和印制等事務;

　　4.4甲方相關人員有權對庫存物料的情況隨時進行了解和清點，以保證加工業(yè)務的順利進行。

　　5.產(chǎn)品工藝和質量

　　5.1甲乙雙方應根據(jù)三個藥品的藥品標準和質量管理的要求制定三個藥品的生產(chǎn)工藝規(guī)程，并由乙方組織相關人員進行驗證、風險管理等活動，保證生產(chǎn)工藝的適應性和合法性;

　　5.2甲方可根據(jù)需要取得乙方進行三個藥品的工藝和質量管理活動產(chǎn)生的文件。未經(jīng)甲方許可，乙方不得將相關資料向非政府檢查機關外的第三方透露;

　　5.3乙方應嚴格按規(guī)定的生產(chǎn)工藝進行加工生產(chǎn)和包裝，保證藥品質量符合注冊標準和人身用藥安全的需要，甲方可對生產(chǎn)包裝過程進行抽查和監(jiān)督;

　　5.4三個藥品在市場上發(fā)生的因生產(chǎn)包裝產(chǎn)生的問題由乙方負責，包括相關的任何賠償和費用支出;

　　5.5甲乙雙方應全力關注三個藥品在市場上的質量信息，及時發(fā)現(xiàn)解決問題，維護三個藥品的市場信譽。

　　6.物料利用率與產(chǎn)品成品率

　　6.1甲乙雙方應在生產(chǎn)工藝驗證的過程中確定物料利用率和產(chǎn)品成品率標準范圍，雙方應嚴格執(zhí)行;

　　6.2乙方加工生產(chǎn)包裝過程造成物料利用率或產(chǎn)品成品率低于雙方確認范圍的，負責按價賠償損失;

　　6.3乙方加工生產(chǎn)包裝過程物料利用率或產(chǎn)品成品率高出雙方確認范圍的，且雙方確認藥品質量不存在現(xiàn)實和潛在風險，甲方可根據(jù)情況給乙方相關人員以適當獎勵;

　　6.4物料利用率與產(chǎn)品成品率的標準范圍規(guī)定見附件。

　　7.物料和產(chǎn)品管理控制

　　7.1物料到達乙方倉庫后，乙方應積極組織人員卸貨，并按規(guī)定驗收和請檢后存于指定位置。同時與xx事業(yè)部人員辦理物料交接手續(xù);

　　7.2物料質量合格放行后，乙方質量部應同時將放行單給xx事業(yè)部一份。財務部配合xx事業(yè)部辦理付款等手續(xù);

　　7.3乙方倉庫應按周向xx事業(yè)部報送三個藥品所用的物料和成品庫存情況。必要時，xx事業(yè)部相關人員可到庫房清理相關物料和產(chǎn)品;

　　7.4乙方生產(chǎn)車間生產(chǎn)和包裝時，xx事業(yè)部相關人員可到現(xiàn)場監(jiān)督投料情況，但不得指揮相關人員工作;

　　7.5乙方車間應將三個藥品的生產(chǎn)進度情況及時向xx事業(yè)部報告，xx事業(yè)部也可向相關車間了解生產(chǎn)進度情況，但不得了解與三個藥品無關的信息;

　　7.6乙方質量部發(fā)現(xiàn)物料或產(chǎn)品存在質量問題時，應毫不遲延地與xx事業(yè)部相關人員溝通，雙方共同尋找原因和解決辦法，保證加工業(yè)務的.順利進行;

　　7.7藥品合格放行后，乙方質量部應將放行單給xx事業(yè)部一份，xx事業(yè)部以此確認可發(fā)貨藥品數(shù)量;

　　7.8生產(chǎn)經(jīng)營過程中國家相關部門檢查涉及三個藥品時，乙方應通知甲方，并與甲方全力共同保證三個藥品文號的合法持續(xù)有效;

　　7.9乙方財務部應按周與xx事業(yè)部核對發(fā)票、回款、付款等賬務往來情況，保證相關業(yè)務清晰明了。

　　8.違約責任

　　8.1乙方應盡善意和勤勉義務，保證甲方持續(xù)擁有三個藥品的所有權，如因乙方原因致使甲方失去三個藥品的實際所有權，乙方應向甲方支付1000萬元人民幣的賠償金;

　　8.2甲方在三個藥品沒有轉走前，只能委托乙方加工生產(chǎn)，除經(jīng)乙方同意，不得委托任何第三方加工生產(chǎn)，否則應賠償乙方300萬元人民幣的賠償金;

　　8.3本合同履行過程中任何一方給對方造成損失的，應按約定賠償，沒有明確約定的，按對方的損失額進行賠償。

　　9.爭議解決

　　9.1因本合同的解釋、履行，以及與本合同相關的所有爭議，雙方盡先協(xié)商解決，無法協(xié)商的，由合同履行地法院管理轄;

　　9.2因三個藥品的銷售產(chǎn)生的爭議，乙方應出據(jù)相關材料，全力配合甲方解決。

　　10.其他

　　10.1乙方為甲方提供兩間辦公室、電話、傳真等必要的辦公設施;

　　10.2乙方任何部門接到的有關三個藥品的市場信息時，應不遲延地反饋給xx事業(yè)部，并配合xx事業(yè)部人員處理相關問題;

　　10.3本合同未約定的內容，雙方本著友好合作的出發(fā)點另行協(xié)商解決，必要時簽訂補充合同，與本合同有同等效力;

　　10.4本合同一式四份，雙方各執(zhí)兩份，具同等效力;

　　10.5本合同雙方簽字和蓋章后生效。

　　甲方：乙方：

　　委托代理人(簽字)：委托代理人(簽字)：

委托生產(chǎn)合同篇4

　　預約方（甲方）：

　　承約方（乙方）：

　　簽訂地點：

　　根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及其它有關法律、法規(guī)、規(guī)范性文件的規(guī)定，就甲方委托乙方生產(chǎn)玉米雜交種子一事，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商一致，簽訂本合同。

　　一、生產(chǎn)雜交種子品種、數(shù)量及金額：

　　二、質量條款：

　　㈠、雜交種子質量要求

　　㈡、包裝及其質量要求

　　⑴、包裝物類別及費用承擔：包裝物、封口繩、標簽均由乙方提供并承擔其費用。

　　⑵、規(guī)格：50kg/袋；105厘米×60厘米15扣絲全新料塑料編織袋。

　　㈢、質檢辦法

　　1、農(nóng)作物種子質量檢驗及檢疫嚴格按國家頒布的有關規(guī)定辦理，玉米雜交種子檢驗方法：發(fā)芽率、凈度、水分檢驗執(zhí)行GB/T3543。1∽3543。7——1995《農(nóng)作物種子檢驗規(guī)程》。

　　2、種子調運時，由乙方提供《植物檢疫證》，檢疫費用由乙方承擔。

　　3、甲乙雙方在交貨現(xiàn)場扦封樣品，一式四份，雙方各保存兩份，以備復檢或仲裁檢驗。同時乙方應向甲方提供每批種子的檢驗報告，甲方在收到貨物后，對該批種子進行質量驗證，發(fā)芽率、凈度、水分三項指標在每批種子到貨后15日內檢驗完畢，純度在收貨后該作物第一個生產(chǎn)周期內種植鑒定完畢，發(fā)現(xiàn)問題及時通知乙方，逾期視為種子合格。

　　三、親本材料

　　⑴、乙方自備并承擔其費用。

　　⑵、對親本所進行的技術處理（如拌種）由乙方負責。

　　⑶、保密要求：乙方應保證為甲方所生產(chǎn)種子的信息保密。

　　四、技術要求

　　1、田間管理及技術指導：乙方負責提供《玉米雜交種子生產(chǎn)作業(yè)指導書》（其中父、母本播期、花期調控由乙方根據(jù)當?shù)厣a(chǎn)、自然生態(tài)條件確定）。乙方負責田間管理及技術指導。

　　2、乙方應在播種后十日內，以書面形式告知甲方具體制種社（隊）、農(nóng)戶及面積。

　　3、乙方應負責組織農(nóng)戶嚴格按照《玉米雜交種子生產(chǎn)作業(yè)指導書》所規(guī)定的技術操作規(guī)程進行生產(chǎn)，及時進行病害防治。

　　4、乙方在授粉結束后、收獲前分兩次給甲方通報測（估）產(chǎn)數(shù)量，必要時甲方派技術員參與。

　　5、玉米種子收獲后，乙方負責指導、監(jiān)督農(nóng)戶及時晾曬并去除雜穗及棒子上的霉變、蟲蛀、鼠害粒等雜質。

　　6、凡因不可抗力因素造成種子數(shù)量達不到本合同約定條款的，乙方應在災后3日內通知甲方進行實地考查，雙方另行協(xié)商乙方應交付的種子數(shù)量。

　　五、結算方式和期限