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    藥品質量保證書-保證書

    時間:2022-01-14 18:51:49 保證書 我要投稿

    藥品質量保證書-保證書

      在日新月異的現代社會中,我們使用上保證書的情況與日俱增,保證書的具體行文需依照一般書信的格式。那么保證書一般是怎么寫的呢?下面是小編為大家整理的藥品質量保證書-保證書,希望對大家有所幫助。

    藥品質量保證書-保證書

    藥品質量保證書-保證書1

      社會鄭重作出四項承諾:不生產、銷售偽劣醫藥產品,不以虛假廣告誘騙群眾,以優質產品奉獻社會,以優良服務奉獻人民;制定北京醫藥行業行規行約,建設百姓放心企業;強化企業自律意識,加強質量管理,大力提高產品質量和服務水平;團結、依靠社會力量,促進醫藥行業質量信用建設,杜絕假冒偽劣藥品。

      保證單位:

      ____年__月__日

    藥品質量保證書-保證書2

      甲方:

      乙方(供貨單位):

      為了加強藥品生產、經營全過程的質量管理,保證流通過程中藥品質量,確保人體用藥安全,維護人民身體健康,經甲、乙雙方協商,簽定“藥品質量保證協議書”。

      一、甲、乙雙方必須認真貫徹執行《藥品管理法》、《產品質量法》、《經濟合同法》、《消費者權益保護法》、《GMP》、《GSP》等有關法律、法規。

      二、乙方必須向甲方提供國家食品藥品監督管理局、工商行政管理局審核頒發的《藥品生產(經營)許可證》和《營業執照》復印件,并提供企業法寶代表人授權委托書原件、銷售人員身份證復印件、銷售發票及印鑒樣本等有關資料。

      三、乙方供應的藥品質量必須符合法寶質量標準和有關質量要求,對供應藥品的質量依據有關法律、法規負全面質量責任,因藥品質量問題產生的一切后果由乙方全面負責。供貨藥品出廠一般不得超過生產日期六個月,或者雙方協商確定,藥品出廠不得超過生產日期個月。

      四、乙方供應的整件包裝藥品必須附產品合格證,藥品包裝必須符合《藥品說明書和標簽管理規定》及國家食品藥品監督管理局頒布的有關法律、法規和貨物運輸要求。

      五、甲方應當執行進貨檢查驗收入制度,應具備符合GSP要求的儲存保管藥品的條件,確保乙方的'藥品按標簽規定的要求貯存。

      六、甲方欲購首營品種(含新規格、新劑型、新包裝),乙方應事先提供該藥品的生產批準證明文件、藥品質量標準藥品檢驗報告書、藥品說明書等有關資料及樣品,以供甲方審核,甲方審核合格后,才能從乙方購進藥品,乙方應附隨貨同行和該批號藥品的檢驗報告書。

      七、乙方一次提供同一品種藥品,數量在50件以下,產品批號不得超過三批,或者雙方協商確定,產品批號不得超過批,整件包裝中不得有兩個以上(包括兩個)不同產品批號的藥品混裝。

      八、乙方為藥品經營企業時,甲方從乙方購進進口藥品,乙方應提供《進口藥品注冊證》和口岸藥檢所檢驗報告書復印件,并加蓋供貨方質量管理機構原印章。

      本協議一式兩份,雙方各持一份。

      本協議有效期從____年__月__日至____年__月__日

      甲方(公章)

      代表(簽章)

      乙方(公章)

      代表(簽章)

      ____年__月__日

      ____年__月__日

    藥品質量保證書-保證書3

      甲方:

      乙方(購貨方):

      為了規范藥品經營,保證經營藥品質量,確保人體用藥安全、有效、維護人民身體健康和用藥的合法權益,依據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》、《產品質量法》以及《經濟合同法》等有關法律、法規,根據平等互利、真誠合作、互守信譽原則,經甲乙雙方協商簽訂以下質量保證協議:

      一、甲方必須向乙方提供本企業的藥品生產許可證和營業執照、GMP證書等復印件并加蓋企業公章。

      二、甲方向乙方提供所銷售藥品注冊證、生產批文、物價批文、質量標準、藥品檢驗報告單等相關資料復印件,并加蓋企業公章。

      三、甲方向乙方提供的藥品必須符合國家藥品質量要求,整件藥品必須附有合格證,藥品包裝、標簽和說明書必須符合國家《藥品包裝、標簽和說明書的管理規定》和貨物運輸要求。

      四、甲方提供的藥品應在送貨單上分別注明商品名稱、規格、單位、數量、單價、金額、件數、批號、生產日期、有效期、藥品批準文號以及客戶名稱等項目,并加蓋發貨公章。

      五、甲方所提供的藥品,如產品的質量標準及包裝發生變更,應及時通知乙方。

      六、乙方對甲方所供醫藥商品要嚴格按照GSP要求進行管理,否則,造成的質量問題和一切后果均由乙方負責。

      七、甲方供給乙方的商品,乙方在嚴格按照GSP要求進行管理的情況下,有效期限內出現質量問題,由此引起的一切責任由甲方負責。

      八、甲方應嚴格按照運輸管理要求包裝和發運藥品。如出現損耗和短少,由甲乙雙方協商解決。

      九、本協議未盡事宜,經雙方協商后補充。

      十、本協議一式兩份,甲乙雙方各執一份。經雙方蓋章和簽字后生效。

      十一、本協議有效期限自____年__月__日起至____年__月__日。

      甲方(蓋章):

      乙方(蓋章):

      代表人:

      代表人:

      ____年__月__日

      ____年__月__日

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